喜报
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了《2026全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价统计结果》。康测医学检验实验室以满分的优异成绩通过本次室间质评，用实力证明了实验室在高通量测序生物信息学分析流程和分析能力上的专业性。
全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力，发现在生物信息学分析中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高生物信息学分析水平。
本次肿瘤体细胞突变高通量测序生物信息学室间质评，覆盖NGS标准化数据分析全流程，包括原始数据QC质控、基因组比对、变异检测、变异注释到变异筛选，每一个环节均进行严格校验。与此同时，考核范围涉及单核苷酸变异（SNV）、小插入和缺失（Indel）、拷贝数变异（CNV）以及结构变异（SV）等各类体细胞变异检测类型。因测序仪器及实验过程存在不同程度的背景噪音，本次考核要求对突变频率VAF≥1%且原始数据测序深度(read depth)>500X的位点进行回报。经国家卫健委临检中心评定，康测医学上报的所有变异类型及位点数与官方预期结果完全一致。
未来，康测医学将持续积极参与各级权威室间质评，不断迭代技术体系、优化质控流程、夯实核心检测能力，以更专业、更稳定、更严谨的医学检测服务，赋能临床精准诊疗，为每一位患者的健康保驾护航。
关于康测
about SEQHEALTH
武汉康测科技有限公司成立于2016年，公司坐落武汉，先后获得国家高新技术企业、3551创业人才企业、3551长期创新人才企业、科技小巨人企业、瞪羚企业等认证。
康测科技致力于新一代组学技术的开发和在生物医学研究领域的应用。公司以绝对定量测序技术和自动化IP技术为核心，建立了涵盖基因组、表观基因组、转录组、表观转录组、免疫组和互作组在内的全面的组学服务体系。技术水平在植物、微生物、动物复杂组织的表观遗传研究领域处于行业领先地位，已完成项目数达10000+，拥有数十台高通量核酸提取、QC、IP、建库、pooling、二/三代测序等自动化生产平台。
下辖武汉康测医学检验有限公司，其依托高通量测序技术平台，全面开展实体瘤、血液肿瘤、遗传病及大健康领域的精准临床基因检测服务；以国内首个经国家知识产权局授权的SMP液态活检技术为核心，联合合作医院开展多癌种MRD科研项目，并提供本地化NGS实验室整体解决方案。实验室连续多年满分通过国家卫健委临检中心、美国病理学会等机构组织的室间质评，检验能力获得美国病理学会（CAP）、美国实验室认可协会（A2LA）的ISO 15189双重国际认证。
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