康测医学室间质评满分
近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2026年遗传病高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价活动的统计结果，康测医学以满分成绩顺利通过该项测评，该结果再次肯定了康测医学遗传病高通量测序检测领域准确的生信分析和报告解读能力。
室间质评成绩
全国遗传病高通量测序检测生物信息分析室间质量评价计划是保证各临床实验室遗传病高通量测序检测生物信息分析质量的重要手段。此次质评样本为人基因组 DNA 测序数据（FASTQ文件），实验室进行本地化生物信息学分析后，提供与遗传病表型相关的基因变异及检测结果报告。
康测医学上报的“与表型相关的变异”检测结果与临检中心的预期结果完全一致，这份成绩，是国家权威机构对康测医学生信分析能力、流程稳定性以及结果准确性的高度认可，也是对我们长期坚守“质量为本”理念的有力印证。
精益求精，步履不停。康测医学将继续秉持工匠精神，持续优化检测流程，不断升级生信分析算法与临床解读体系，为广大临床医生和患者提供更加精准、可靠、高质量的遗传病基因检测服务。
关于康测
about SEQHEALTH
武汉康测科技有限公司成立于2016年，公司坐落武汉，先后获得国家高新技术企业、3551创业人才企业、3551长期创新人才企业、科技小巨人企业、瞪羚企业等认证。
康测科技致力于新一代组学技术的开发和在生物医学研究领域的应用。公司以绝对定量测序技术和自动化IP技术为核心，建立了涵盖基因组、表观基因组、转录组、表观转录组、免疫组和互作组在内的全面的组学服务体系。技术水平在植物、微生物、动物复杂组织的表观遗传研究领域处于行业领先地位，已完成项目数达10000+，拥有数十台高通量核酸提取、QC、IP、建库、pooling、二/三代测序等自动化生产平台。
下辖武汉康测医学检验有限公司，其依托高通量测序技术平台，全面开展实体瘤、血液肿瘤、遗传病及大健康领域的精准临床基因检测服务；以国内首个经国家知识产权局授权的SMP液态活检技术为核心，联合合作医院开展多癌种MRD科研项目，并提供本地化NGS实验室整体解决方案。实验室连续多年满分通过国家卫健委临检中心、美国病理学会等机构组织的室间质评，检验能力获得美国病理学会（CAP）、美国实验室认可协会（A2LA）的ISO 15189双重国际认证。
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