国际认证|康测医学通过CAP NGSST-A 2025能力测评项目
近日,美国病理学家协会(College of American Pathologists,CAP)公布了2025年上半年NGSST-A(Next-Generation Sequencing Solid Tumor,实体瘤高通量测序)能力验证评估报告,康测医学以全“Good”的优异成绩顺利通过,这一成绩的获得不仅体现了康测医学肿瘤NGS检测能力的稳定性和可靠性,也印证了康测医学的实验室质量管理体系获得国际合规性的认可。
NGSST-A是采用二代测序技术对实体瘤组织样本进行检测的专业能力测评项目。此次测评涵盖三个样本(NGSST-01至NGSST-03),检测包括BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, PIK3CA、TP53等常见肿瘤驱动基因,涉及单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(Indel)等多个突变类型。康测医学基于自主研发设计的实体瘤基因Panel进行检测,检测结果与CAP所公布的标准结果完全一致,见下图:
关于CAP
美国病理学家协会(CAP)是一家非营利性公益组织,是由临床检验学家和病理学家组成的联合会,被公认为是医学实验室质量保证的领导者之一,致力于临床试验室步骤的标准化和改进,倡导高质量和经济有效的医疗保健服务,其所产生的影响超过了其他任何一个组织,因此CAP认证是目前国际公认的实验室认可“金标准”。
CAP组织的实验室能力验证(PT)即是实验室质量保证的外部监督工具,也是CAP用来评估实验室检验能力的一个重要手段。
武汉康测医学检验有限公司由来自武汉大学、华中农业大学、UCSD等的国家“青年千人”、“3551人才”等高精尖人才发起,现有员工180余人,50%为硕士及以上学历。公司坐落武汉东湖高新技术开发区南山自贸港,办公实验面积3100㎡。公司先后获得国家高新技术企业、3551创业人才企业、3551长期创新人才企业、科技小巨人企业、瞪羚企业等认证。
康测医学致力于高通量测序技术在泛实体瘤围手术期、血液肿瘤的诊断及预后、遗传等领域的临床检测应用,开发的技术已申请发明专利5项、授权3项,软件著作权数十个。公司以业内唯一的基于多重锚定不对称PCR的SMP液态活检+分子溯源技术为核心,为患者提供高度灵敏、准确的MRD检测服务;同时提供一站式、自动化MRD建设方案。
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