产品介绍|肺癌18基因检测套餐,开启肺癌精准治疗新篇章
肺癌,一直是我国发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤。在过去,传统化疗对于中晚期肺癌患者的有效率不足 40%,患者的生存质量和生存期都受到极大威胁。但随着医学科技的飞速发展,精准治疗已成为肺癌治疗领域的新希望,而肺癌 18 基因检测套餐,正是这精准治疗道路上的关键钥匙。
产品介绍
肺癌18基因检测Panel通过高通量目标区域捕获测序技术,对FDA批准、NMPA批准药物相关靶点以及NCCN指南和CSCO指南推荐的与肺癌密切相关的18个基因的全部编码区和部分融合内含子区进行检测。检测的基因突变形式包括单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)。为临床治疗决策及靶向治疗提供完备可靠的建议。
检测内容
- 常见与肺癌发生发展相关基因:18个
检测项目
肺癌18基因相关靶向药物
NCCN非小细胞肺癌指南(2025.V4)推荐分子检测包含EGFR、ALK、KRAS、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3、MET外显子14跳跃、RET、ERBB2(HER2)、NRG1、HER2(IHC方法)、c-Met/MET(IHC方法)。以上1级推荐的热点基因,我们的肺癌18基因检测套餐都包含。
以上是具体靶向药物推荐,包含一线治疗、辅助治疗。我们的解读报告包含最新最全的靶向药物信息及具体用药条件,保证患者及时获取最新获批的药物信息。
送检流程与样本收样
武汉康测医学检验有限公司由来自武汉大学、华中农业大学、UCSD等的国家“青年千人”、“3551人才”等高精尖人才发起,现有员工180余人,50%为硕士及以上学历。公司坐落武汉东湖高新技术开发区南山自贸港,办公实验面积3100㎡。公司先后获得国家高新技术企业、3551创业人才企业、3551长期创新人才企业、科技小巨人企业、瞪羚企业等认证。
康测医学致力于高通量测序技术在泛实体瘤围手术期、血液肿瘤的诊断及预后、遗传等领域的临床检测应用,开发的技术已申请发明专利5项、授权3项,软件著作权数十个。公司以业内唯一的基于多重锚定不对称PCR的SMP液态活检+分子溯源技术为核心,为患者提供高度灵敏、准确的MRD检测服务;同时提供一站式、自动化MRD建设方案。
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